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强生停止膀胱癌疗法TAR-er200二期研究

查嘉祯 2024-10-25 12:37:40 供应产品 4554 次浏览 0个评论

强生于2019年通er过收购TARIS Biomedical获得了TARIS平台,TAR-200则是该平台的主要临床资产。TAR-200是一种新型膀胱内给药系统,可持续、低剂量地局部给药Gemcitabine。Gemcitabine已被证明对各种膀胱癌具有疗效,
来源:w观潮财经
强生(JNJ.US)表示,由于令人失望的数据,该公司已经停止其用于治疗肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者的疗法TARb-200的二期研究。据悉,这项名为SunRISe-2的研究在对数据进行中期分析后停止,因为分析显示这种治疗方法并不比放化疗有优势。
e 责任编辑:陈钰嘉
  据监管要求,2022年至2024年为偿二代二期工程实行的过渡期,最晚于2025年全面执行到位,距过渡期结束仅剩两月有余。从今年二季度偿付能力数据来看,保险业整体偿付能力大幅提升,产、寿险业偿付能力均表现较好,仅再保gh险业偿付能力略微同比下滑。
资料显示,膀胱癌是一种常见的老年疾病,确诊年龄中位数为70岁,是一种严重的公共卫生负担,全球每年约有57万例膀胱癌确诊病例。在确诊的膀胱癌中,约25%为肌肉浸润性膀胱癌(MIBC),约20%的高危非肌肉浸润性膀胱癌患者会发展为肌肉浸润性膀胱癌。重要的是,肌浸润性膀胱癌患者的预后相对较差,经治疗后的5年总生存率(OS)为48%-70%(未经治疗为5%),未经治疗的患者近期癌症特异性死亡的风险很高。
不过,强生在一份声明中表示,该公司仍计划在2025年初向美国食品药品管理局(FDA)申请批准TAR-200作为非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的单药疗法。该公司补充称:“我们仍然对TARIS平台拥有50亿美元以上的销售潜力充满信心。”


  偿二代过渡期将近,险企有喜有忧。

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